这样一来的话，是否有一种酶可以增加折叠α-突触核蛋白的毒性呢？

这个问题真的很复杂！

甚至可以说是大海捞针一样的感觉。

谁也没办法从复杂的组织里找到一个“酶”来说明这个东西就是对折叠以后的病理性的α-突触核蛋白有促进作用呢？

这就需要复杂的生物工程来处理！

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办公室内进行着紧张焦灼的讨论。

泰达尼斯有些皱眉的说到：“现在酶工程的进度实在是太慢了，我目前为止还未得到康西丁教授的准确答复！”

“每次我在说到合作的时候，对方都是在寻找各种各样的理由推诿。”

“哎……”

听见泰达尼斯如此失落，大家都有些不知道该如何安慰。

那就是每一次的突破都让人感觉是一次历史性的进步，都以为能取得很优秀的成绩。

但是结果却是……每一次突破之后，却忽然发现，这个事情的难度又高了！

想要解决问题，需要考虑和学习的因素以及学科依然在增加！

章牧教授本身就是从事阿兹海默氏症的研究，所以当陈沧提出来天冬酰胺内肽酶的酶类能够对tau蛋白进行修饰使其更具粘性和毒性。

因此，抑制AEP的药物往往在治疗阿尔兹海默病动物模型上能够表现出一定的效益。

康西丁和泰达尼斯曾经是很不错的合作伙伴。

但是自从泰达尼斯来到中国以后，他的名声在某个圈子内就如同歪屁股一样，大家纷纷避开。

说句实话，科研在大多数的时候，还是分国界的。

即便是很多人不愿意承认，但是他们会找到各种各样的理由去说服自己和别人。

就比如

第1774章：要不……我去试试？ (第1/3页)

东阳省高新开发区陈沧新药研究所内。

这里已经正式进入运营有几个月的时间了，所有人都在努力的进行科研，希望早日攻克帕金森。

陈沧在当初提出阿尔兹海默病和帕金森疾病的共通之处之后，整个科研工作的进度大幅度提高了！

但是，科研工作永远给人一种错觉！

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